تومور سارکوم یوئینگ

تومور سارکوم یوئینگ نوعی تومور بدخیم اولیه استخوان است که در آن سلول‌های مغز استخوان دچار تغییراتی در هسته و کروموزوم سلولی گشته و سرطانی می‌شوند. تومور سارکوم یوئینگ به نسبت استئوسارکوم در گروه سنی پائین‌تری ممکن است ایجاد شود و برخلاف دیگر تومور‌های استخوانی ممکن است با علایم سیستمیک مانند تب و کاهش اشتها و وزن همراه باشد. همانند دیگر تومورهای بدخیم اولیه استخوانی، درد شایع‌ترین علامت اولیه آن است که معمولاً ماه‌ها پیش از تشخیص شروع می‌شود. شایع‌ترین محل ایجاد آن در تنه استخوان‌های ران و ساق پا می‌باشد. تومور سارکوم یوئینگ به خوبی به درمان‌های کمکی مانند شیمی ‌درمانی و پرتو درمانی پاسخ می‌دهد. پروتوکل درمانی آن به این صورت است که ابتدا پس از تشخیص، بیمار شیمی ‌درمانی می‌شود و سپس عمل جراحی خارج کردن تومور با حاشیه امن صورت می‌گیرد و پس از جراحی، شیمی‌ درمانی ادامه می‌یابد. در صورتی که تومور سارکوم یوئینگ به‌طور کامل با عمل جراحی نتواند خارج شود برای کنترل رشد آن می‌توان از پرتو درمانی نیز سود جست.