persian-medicine
   
 

علایم سارکوم بافت نرم

در مراحل اولیه، معمولاً سارکوم بافت نرم علامتی ندارد. از آنجایی که بافت نرم تقریباً خاصیت الاستیک دارد، تومورها پیش از اینکه احساس شوند یا سبب بروز مشکل شوند، رشد کرده و بزرگ می‌شوند. معمولاً نخستین علامت قابل توجه، تورم یا وجود توده بدون درد است. همان ‌طور که تومور رشد می‌کند، ممکن است سایر علایم از قبیل درد ظاهر شوند، زیرا توده به اعصاب و ماهیچه‌های مجاور فشار وارد می‌کند.

تشخیص سارکوم بافت نرم

تنها روش تشخیص سارکوم بافت نرم برای تعیین خوش‌خیم یا بدخیم بودن تومور بافت نرم، انجام نمونه‌برداری (بیوپسی) است. بنابراین تمام توده‌های ایجادشده در بافت نرم بایستی نمونه ‌برداری شوند. در طی این عمل، پزشک برشی ایجاد نموده و قسمت کوچکی از بافت تومور را جدا می‌کند. آسیب ‌شناس توده را زیر میکروسکوپ بررسی می‌کند و در صورت وجود سرطان، نوع سرطان و درجه آن را بیان می‌کند.
درجه تومور با مشاهده سلول‌های غیرطبیعی در زیر میکروسکوپ تعیین می‌شود. درجه تومور بیان ‌کننده میزان رشد احتمالی تومور و تمایل انتشار تومور، می‌باشد. سارکوم درجه پایین، اگر چه بدخیم است اما احتمال متاستاز ندارد. سارکوم درجه بالا امکان توسعه (متاستاز) به دیگر قسمت‌های بدن را دارا می‌باشد.

درمان سارکوم بافت نرم

معمولاً درمان سارکوم بافت نرم، به مرحله سرطان بستگی دارد. تعیین مرحله سارکوم بر اساس اندازه و درجه تومور و میزان انتشار سرطان به عقده‌های لنفاوی یا قسمت‌های دیگر بدن (متاستاز) انجام می‌گیرد. روش‌های درمان سارکوم بافت نرم شامل جراحی، پرتودرمانی و شیمی‌درمانی است.
جراحی معمول‌ترین روش درمان سارکوم بافت نرم است. در صورت امکان، جراح سرطان و یک لایه از بافت سالم اطراف توده را جدا می‌کند. بسته به اندازه و محل سارکوم، گاهی ممکن است قطع عضو (آمپوتاسیون) یک قسمت از بازو و یا ساق انجام گیرد. لزوم انجام آمپوتاسیون کمتر پیش می‌آید و کمتر از 10ـ15% سارکوماها، نیاز به آمپوتاسیون دارند. در بیشتر موارد جهت درمان سارکوم بافت نرم از روشی استفاده می‌شود که یک انتخاب درمانی برای اجتناب از قطع بازو و یا ساق پا می‌باشد. در این روش، تا حد امکان توده برداشته می‌شود و پرتو درمانی و شیمی ‌درمانی نیز پیش از جراحی، به منظور کوچک کردن تومور و یا پس از جراحی به منظور از بین بردن سلول‌های سرطانی باقیمانده به‌کار می‌رود.
اگر سرطان به نواحی دیگر بدن انتشار یافته باشد، شیمی ‌درمانی ممکن است برای کوچک کردن تومور به‌کار گرفته شده و درد و ناراحتی بیمار را کاهش دهد، اما احتمال ریشه‌کن کردن بیماری کم است. مؤثر بودن استفاده از شیمی‌ درمانی برای جلوگیری از گسترش سارکوم بافت نرم، ثابت نشده است.
معمولاً بیماران جهت درمان سارکوم بافت نرم، شیمی‌درمانی را از راه تزریق داخل وریدی دریافت می‌کنند.
پزشکان با انجام کارآزمایی‌های بالینی، در یافتن درمان‌های جدید و مؤثر برای سارکوم و روش‌های بهتر استفاده از درمان‌های متداول، مشارکت می‌کنند. در بیشتر کشورها، انجام مطالعات تحقیقی در بیمارستان‌ها و مراکز سرطان در حال توسعه است. مطالعات تحقیقی نقش بسزایی در پیشرفت روش‌های درمانی جدید دارند. پیش از اینکه یک درمان جدید پیشنهاد شود، پزشکان مطالعات تحقیقی را برای یافتن سلامت درمان سارکوم بافت نرم و مؤثر بودن آن برای بیمار به‌کار می‌برند.

منابع:
» وبلاگ تومورهای استخوان و سرطان استخوان bonetumor.persianblog.ir
» سایت انجمن‌های تخصصی دانشجویان ایران spois.com
» وبلاگ مجتمع پزشکان pezeshkan.medicinal.ir
       
 
 
طراحی سایت و بهینه سازی وب سایت توسط کاسپید